La Asociación Cordobesa de Polio, Postpolio y sus Efectos Tardíos (ACOPYPOS) celebró sus Primeras Jornadas Informativas “Postpolio, La cara oculta de la Polio”, las cuales tuvieron lugar en la ciudad de Córdoba, el día 17 de octubre de 2015, con la participación de la presidenta de FEAPET, Dña. Consuelo Ruiz, y otros miembros de la junta directiva de esta Federación. Con el siguiente Programa:
- Qué son los Efectos Tardíos de la Polio, y qué es el Síndrome Post-Polio, por D.Sergio Augusto Vistrain Díaz, Presidente de la Organización Mexicana para el Conocimiento de los Efectos Tardíos de la Polio "OMCETPAC”.
- Peor a que hablen de un@: La invisibilidad de la Polio y el Síndrome Post-Polio en la prensa española, por D. Juan A. Rodríguez Sánchez, Doctor en Medicina y Profesor Titular del Área de Historia de la Ciencia de la Universidad de Salamanca.
- La necesidad de creación de la FEAPET, por Dª Consuelo Ruiz Sánchez, Presidenta de la FEAPET (Federación Española de Afectados de Polio y sus Efectos Tardíos); Secretaria de Postpolio Madrid, y Representante Iberoamericana de FEAPET y OMCEPTAC”.
- La asociación malagueña AMAPYP. Funcionamiento, por Dª Mercedes González Montiel, Presidenta de AMAPYP y Secretaria de FEAPET.
- Jubilación y Real Decreto, por D. Diego Márquez Aragón, Presidente de AGASI (Asociación Gaditana de Polio) y Tesorero de FEAPET.
Dña. Mercedes González Montiel, presidenta de la Asociación Malagueña de Afectados Polio y Postpolio (AMAPyP).
Dña. Ana Mª Jiménez Bartolomé, Directora Técnica de Derechos Sociales de la Diputación Provincial de Málaga.
D. Raúl López Maldonado. Teniente de Alcalde Delegado del Área de Gobierno de Accesibilidad, Movilidad y Urbanismo del Ayuntamiento de Málaga, quien acudió al evento en representación del Sr. Alcalde de Málaga, D. Francisco de la Torre.
D. Sergio Augusto Vistrain Díaz. Licenciado en psicología Social. Asesor. Miembro fundador y actual Presidente de la Organización Mexicana para el Conocimiento de los Efectos Tardíos de la Polio, A. C. (OMCETPAC).
Dña. Consuelo Ruiz Sánchez. Asesora. Secretaria de la Asociación Postpolio Madrid, Secretaria de la Federación Española de Asociaciones de Polio y Efectos Tardíos (FEAPET) y representante de OMCETPAC en Iberoamérica.
Dª. Consuelo Ruiz, trasladó el apoyo y la visión de la FEAPET, con el convencimiento de que, si este Plan obtiene el éxito previsto, se podría implementar en otras provincias españolas, además de lo beneficioso que pueda resultar para la provincia de Málaga, en cuestión. Trasmitió el mensaje de que “sí se puede”, si las asociaciones y personas afectadas deciden empujar en el mismo sentido, porque “ya no es tiempo de pedir, sino de exigir que se tomen medidas”.
Por su parte, D. Sergio Augusto Vistrain, apoyó las palabras de Consuelo Ruiz, sobre todo en lo referido al llamamiento a la unión y a la acción. “En nuestra vida hemos logrado infinidad de cosas, al margen de nuestras limitaciones físicas; y ahora es tiempo de unirnos y tomar la responsabilidad que nos toca para conseguir que nuestras autoridades asuman la responsabilidad que a ellos les toca. Hay que mover las cosas, para que las cosas se muevan”, dijo.
Información obtenida de la Memoria de la FEAPET 2013.
* En la imagen se pueden ver, de izquierda a derecha, Sergio A. Vistrain, Raúl López, Mercedes González, Ana Mª Jiménez y Consuelo Ruiz.
El pasado sábado 29 de enero [2011] ha tenido lugar, en el local de FRATER-Málaga, el acto de presentación de la Delegación malagueña de la asociación AGASI* (Asociación Andaluza de Personas con Secuelas de Polio, sus Efectos Tardíos y Síndrome PostPolio), habiendo sido nombrada, como Delegada de Málaga, la Sra. Dª Mercedes González Montiel, quien actuó como moderadora del acto.
Para dicho evento, se ha contado con la presencia de la Sra. Dª Consuelo Ruiz Sánchez, quien expuso la ponencia titulada "Problemática de las personas afectadas por la polio; mi perspectiva personal". En ella, se definieron los conceptos de Poliomielitis y Síndrome Postpoliomielitis (SPP) y se abordó el análisis de la situación actual de los afectados por la polio, sus efectos tardíos y SPP, en cuanto a la diagnosis, el tratamiento y la atención médica, en concepto de rehabilitación y ayudas técnicas. Constatando el completo olvido en que nos encontramos los afectados, por parte de la administración y de la asistencia médica. Necesitamos que los médicos se impliquen en nuestras necesidades, así como que los propios afectados tomemos las riendas de nuestro destino en pro de una mejor calidad de vida. Es urgente unir fuerzas y apoyar a las asociaciones que trabajan por el colectivo de afectados por la polio.
A continuación, el Sr. D. Diego Márquez Aragón, Presidente de AGASI, inició su exposición con una introducción sobre algunos aspectos anteriormente expuestos, para pasar a una información sobre la asociación AGASI, desde su fundación, sus objetivos, gestiones realizadas y proyectos en marcha. Uno de los temas tratados fue el Real Decreto de Jubilación para mayores de 58 años con una discapacidad superior al 45%
Ambas exposiciones fueron seguidas con gran interés por el público asistente, sintiéndose identificado con los planteamientos expuestos y formulando preguntas sobre la marcha.
El objetivo de esta encuesta es “identificar los problemas de salud que afectan a las personas afectadas por la polio” para, con ello, aportar información a nuestras respectivas autoridades, de manera que tengan muy claro lo que nosotros requerimos en la actualidad, para conservar nuestra calidad de vida. La participación en este estudio es estrictamente voluntaria; sin embargo, faltan aún
un número de encuestas para llegar al tope necesario que dé fiabilidad. Así pues, se animó a la participación desde Málaga.
Al final, se abrió un animado coloquio, donde todos tuvimos la oportunidad de participar y exponer nuestros puntos de vista, en un ambiente cálido y amigable.
Ahora comienza a andar en Málaga una Asociación que recoge la demanda del colectivo de afectados por la polio, necesitamos socios que deseen colaborar con ella. En nuestras manos está que este barco llegue a buen puerto.
Finalmente, queremos agradecer a FRATER su colaboración y deferencia en cedernos sus instalaciones para la realización de este acto.
Mercedes González Montiel
Delegada de AGASI en Málaga
(*) En el año 2006, se creó la Asociación Andaluza de Personas con Secuelas de Polio, sus Efectos Tardíos y Síndrome Post-Polio “AGASI” comenzando su andadura en la provincia de Cádiz, hasta que en 2010 se abrió su campo de actuación al resto de provincias andaluzas, dándole a la misma un carácter regional. http://www .agasi.org.es/
El día 22 de enero de 2013, se reunió la FEAPET, en la ciudad de Madrid, con el Director General de Políticas de Apoyo a la Discapacidad, D. Ignacio Tremiño Gómez. En esta cita, se trataron temas relacionados con la situación de las personas afectadas por los efectos tardíos de la polio, entre ellos, el síndrome postpolio, y todo lo relacionado al RD. 1851/2009, referente a la jubilación anticipada para personas con discapacidad y un grado igual o superior al 45% Uno de los problemas, con que cuenta el colectivo de personas afectadas por la polio, reside en que no contamos con los 15 años requeridos de valoración con ese grado del 45%, ya que en su día nos valoraron a todos con un 33%, sin tener en cuenta nuestras secuelas neurológicas, sólo las motoras.
Información obtenida de la Memoria de la FEAPET 2013.
En la imagen se pueden ver, de izquierda a derecha, Juli Sellés, vicepresidente, de FEAPET; Consuelo Ruiz, secretaria; Ignacio Tremiño, Dr. General de Políticas de Apoyo a la Discapacidad; Pedro Sergio Moyano, tesorero; y Diego Márquez, presidente.
El día 22 de enero de 2013, se reunió la FEAPET, en la ciudad de Madrid, con el Director General de Políticas de Apoyo a la Discapacidad, D. Ignacio Tremiño Gómez. En esta cita, se trataron temas relacionados con la situación de las personas afectadas por los efectos tardíos de la polio, entre ellos, el síndrome postpolio, y todo lo relacionado al RD. 1851/2009, referente a la jubilación anticipada para personas con discapacidad y un grado igual o superior al 45% Uno de los problemas, con que cuenta el colectivo de personas afectadas por la polio, reside en que no contamos con los 15 años requeridos de valoración con ese grado del 45%, ya que en su día nos valoraron a todos con un 33%, sin tener en cuenta nuestras secuelas neurológicas, sólo las motoras.